CFDA擬在年底集中審評(píng)保健食品積壓產(chǎn)品，清理?yè)Q證提上日程

　　據(jù)“健研申訊”今日獲悉，國(guó)家食藥總局(CFDA)保健食品審評(píng)中心已制定《保健食品積壓產(chǎn)品集中審評(píng)工作方案》并簽報(bào)總局領(lǐng)導(dǎo)，擬在年底開(kāi)展保健食品積壓產(chǎn)品集中審評(píng)，由CFDA協(xié)調(diào)從省局抽調(diào)具有保健食品審評(píng)、審核檢驗(yàn)、檢驗(yàn)檢測(cè)等相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)、中級(jí)以上技術(shù)職稱(chēng)的專(zhuān)業(yè)從業(yè)人員40人，并適當(dāng)增加編制外人員數(shù)量，力爭(zhēng)用1年左右的時(shí)間，使首次申報(bào)和再注冊(cè)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)正常審評(píng)進(jìn)度。

　　CFDA保健食品審評(píng)中心將會(huì)建立由外審逐步轉(zhuǎn)向內(nèi)審的審評(píng)機(jī)制，解決審評(píng)自由裁量權(quán)過(guò)大的問(wèn)題，建立有效的技術(shù)審評(píng)爭(zhēng)議解決機(jī)制，組織專(zhuān)家研討，統(tǒng)一審評(píng)尺度，對(duì)內(nèi)審產(chǎn)品實(shí)行“一審雙核”。同時(shí)，加快制定配套文件，目前正配合食監(jiān)三司制定《保健食品原料目錄》和《保健食品功能目錄》，正協(xié)助制定《保健食品清理?yè)Q證工作方案》。

　　CFDA保健食品審評(píng)中心將加快注冊(cè)信息管理系統(tǒng)建設(shè)，調(diào)整和優(yōu)化受理流程，完善受理標(biāo)準(zhǔn)和服務(wù)指南，實(shí)現(xiàn)受理改革平穩(wěn)過(guò)渡。補(bǔ)充資料接收及現(xiàn)場(chǎng)咨詢(xún)會(huì)統(tǒng)一調(diào)整到行政受理服務(wù)大廳集中對(duì)外服務(wù)，方便注冊(cè)申請(qǐng)人。