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          CFDA審評(píng)專家詳解新法規(guī)下保健食品生產(chǎn)工藝研究

          2017-01-06

            此文為參加中國(guó)老年學(xué)學(xué)會(huì)老年?duì)I養(yǎng)與食品專業(yè)委員會(huì)2016年9月23-25日在北京舉辦的“保健食品生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制暨研發(fā)創(chuàng)新研修班”整理,在此對(duì)組委會(huì)的組織及專家的講解表示感謝!

            專家簡(jiǎn)介:張煒煜

            長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)教授/博士生導(dǎo)師、國(guó)家食藥總局保健食品資深審評(píng)專家

            新法規(guī)下保健食品的生產(chǎn)工藝研究

            一、生產(chǎn)工藝設(shè)計(jì)

            1.1、生產(chǎn)工藝設(shè)計(jì)的原則

            (1)必須符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》(GB17405-1998)要求;

            (2)保證功效成分的穩(wěn)定性;

            (3)生產(chǎn)工藝步驟及參數(shù)符合產(chǎn)品劑型的工藝流程;

            2.1、 生產(chǎn)工藝驗(yàn)證報(bào)告、自檢報(bào)告

            張教授詳細(xì)講解了驗(yàn)證報(bào)告、自檢報(bào)告應(yīng)注意的問(wèn)題,預(yù)測(cè)今后的生產(chǎn)工藝驗(yàn)證不會(huì)是一個(gè)中試數(shù)據(jù)表格就可以解決的了,一定會(huì)有修正的工藝,數(shù)據(jù),不會(huì)像以前一句中試驗(yàn)證符合研發(fā)出的工藝就可以,這是不合理的。自檢報(bào)告必須要按企標(biāo)出具三批全項(xiàng)檢測(cè)報(bào)告。

            (4)生產(chǎn)過(guò)程盡量減少功效成分的破壞和損失,不能產(chǎn)生有害的物質(zhì);

            (5)獲得的生產(chǎn)工藝對(duì)規(guī)?;a(chǎn)具有指導(dǎo)意義。

            3.1、生產(chǎn)工藝設(shè)計(jì)的要求

            張教授參考《保健食品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)細(xì)則》(征求意見稿)的相關(guān)內(nèi)容,設(shè)計(jì)了一套自己認(rèn)為注冊(cè)申報(bào)資料中該整理放入的內(nèi)容,供大家參考。

            (1)應(yīng)有研發(fā)人、研發(fā)時(shí)間、研制過(guò)程、中試規(guī)模以上的驗(yàn)證數(shù)據(jù),以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等;

            (2)生產(chǎn)工藝相關(guān)研究材料應(yīng)完整、規(guī)范,溯源性資料齊全;生產(chǎn)工藝研究過(guò)程和結(jié)果應(yīng)真實(shí)完整,充分支持產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的科學(xué)合理性,具有明確的工藝必要性和可行性;能保證功效成分的穩(wěn)定性;

            (3)研制過(guò)程應(yīng)包括劑型、輔料種類及用量、工藝參數(shù)確定的研究資料;

            A.劑型選擇的必要性和合理性等進(jìn)行綜合分析論證(科學(xué)論述及試驗(yàn)研究);

            B.原輔料及直接接觸產(chǎn)品的包裝材料不發(fā)生化學(xué)變化、不影響產(chǎn)品的檢測(cè),并出具輔料篩選試驗(yàn)報(bào)告;

            C.出具主要生產(chǎn)工藝和關(guān)鍵工藝參數(shù)優(yōu)選研究報(bào)告(提取精制、制劑成型、滅菌方法、直接接觸產(chǎn)品的包裝材料選擇等方面的工藝研究試驗(yàn)數(shù)據(jù))。

            (4)中試工藝驗(yàn)證車間符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》的證明文件、研究時(shí)間、委托合同等相關(guān)材料;

            A.中試規(guī)模以上的驗(yàn)證數(shù)據(jù)必須是真正做試驗(yàn),保證數(shù)據(jù)真實(shí);

            B.詳細(xì)說(shuō)明實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證、中試生產(chǎn)工藝驗(yàn)證、中試生產(chǎn)工藝流程及工藝修正的研究過(guò)程和研究結(jié)果。產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的真實(shí)性、可行性、合理性應(yīng)通過(guò)試制現(xiàn)場(chǎng)核查進(jìn)一步確證。

            C.確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等應(yīng)符合國(guó)家的國(guó)食藥監(jiān)許[2010]423號(hào)文件、16740-2014等規(guī)定執(zhí)行;規(guī)范并簡(jiǎn)化工藝。

            4.1、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)圖和說(shuō)明

            張教授強(qiáng)調(diào)以下內(nèi)容:

            (1)工藝簡(jiǎn)圖不能有斜線,工藝步驟與工藝參數(shù)分列書寫,液體制劑內(nèi)包裝需有潔凈方法;

            (2)工藝說(shuō)明要與簡(jiǎn)圖一致,詳細(xì)書寫,后附三批中試產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告。

            5.1、工藝參數(shù)、輔料種類用量確定依據(jù)

            張教授以片劑為代表范例,進(jìn)行了分析,提示:幾乎每一種輔料、每一個(gè)參數(shù)都是通過(guò)試驗(yàn)考察來(lái)的,以前那種直接一個(gè)表格所有因素都考察出來(lái)的情況是不合理的。

            二、劑型選擇

            張教授強(qiáng)調(diào)劑型選擇應(yīng)更接近傳統(tǒng)使用的方法,不能只滿足實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn),而忽視大工業(yè)生產(chǎn)。劑量大選丸劑,劑量小選片劑,溶解性好選口服液。保健功能、制備工藝和劑型選擇三者的邏輯關(guān)系應(yīng)為:在保證功能的基礎(chǔ)上,研究確定制備工藝,最后再進(jìn)行劑型選擇。如使用提取物制備軟膠囊不合理。

            三、技術(shù)環(huán)節(jié)及要求

            張教授提出設(shè)計(jì)工藝環(huán)節(jié)應(yīng)注意到的點(diǎn):

            1、應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品配方的申報(bào)功能,針對(duì)每味中藥在方劑中君、臣、佐、使地位不同,分析功效成分與功能的關(guān)系,選擇合適的多指標(biāo)成分作為評(píng)價(jià)指標(biāo),篩選出合理的工藝條件。如山楂在復(fù)方中既可水提有機(jī)酸類以助消化,也可醇提黃酮類以輔助降血脂。

            2、以“唯成分論”的思路來(lái)設(shè)計(jì)工藝路線有問(wèn)題。比如根據(jù)藥材中指標(biāo)成分的極性、溶解性等理化性質(zhì)設(shè)計(jì)工藝路線,將處方中的藥材依據(jù)成分的性質(zhì)設(shè)計(jì)成一部分醇提,另一部分水提。

            3、以體現(xiàn)保健功能為原則,符合保健食品“更安全”的要求。

            4、工藝研究是用適宜溶劑和方法從飲片中富集功效成分(標(biāo)志性成分)、除去雜質(zhì)的過(guò)程。比如1%糊化淀粉溶液能使增加蘆丁的溶解度為純化水的3.8倍,槲皮素則可達(dá)6.5倍,這提示含有淀粉較多的藥材水煎的意義。

            5、批生產(chǎn)記錄直接影響后期現(xiàn)場(chǎng)考核結(jié)果的準(zhǔn)確性,要注意以下幾點(diǎn):

            (1)輔料、包材的批號(hào);

            (2)混合時(shí)間記錄20分鐘,必須寫明從什么時(shí)間開始到什么時(shí)間結(jié)束;

            (3)中間產(chǎn)品的控制指標(biāo),如果記錄中沒(méi)有,那么成品的質(zhì)量可能出現(xiàn)問(wèn)題;

            (4)壓片的生產(chǎn)記錄應(yīng)包括轉(zhuǎn)速、壓力調(diào)節(jié)、沖模規(guī)格的選用、定時(shí)檢驗(yàn)片重;

            (5)包裝的剩余量等等。

            4、生產(chǎn)工藝常見問(wèn)題分析

            最后張教授舉例分析了生產(chǎn)工藝中一些典型的問(wèn)題。

            1.1、粉碎

            沒(méi)有研究資料,足夠投料,滅菌方法,粉碎的粒度與混合物料相差較遠(yuǎn)。

            2.1、提取物應(yīng)用大孔吸附樹脂

            應(yīng)按國(guó)食藥監(jiān)注[2005]202號(hào)文件中“應(yīng)用大孔吸附樹脂分離純化工藝生產(chǎn)的保健食品申報(bào)與審評(píng)規(guī)定(試行)”的提供相關(guān)資料。

            中保辦新發(fā)布以銀杏葉提取物為原料的保健食品申報(bào)要求

            3.1、提取物工藝研究問(wèn)題

            (1)醇提水沉工藝中以粗多糖含量為考察指標(biāo);

            (2)采用70%乙醇提取能達(dá)到30%得率;

            (3)購(gòu)買的提取物缺少工藝簡(jiǎn)圖、生產(chǎn)工藝說(shuō)明、得率、加工助劑的標(biāo)準(zhǔn)號(hào);

            (4)購(gòu)買的幾種提取物得率一致。

            4.1、原輔料常出現(xiàn)的問(wèn)題

            (1)一種營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑或一種或幾種原料的保健食品,其中輔料的種類達(dá)10種以上,原料的含量低等等;

            (2)原料是企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,均需提供生產(chǎn)工藝及工藝說(shuō)明;

            (3)配方原料直接粉碎的投料,未加任何輔料成型。

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