進(jìn)口保健食品備案三項(xiàng)要求需注意！

申請登錄賬號時(shí)委托授權(quán)書出具要求

進(jìn)口保健食品生產(chǎn)廠商在申請登錄賬號時(shí)，除應(yīng)提交境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件外，還應(yīng)提交聯(lián)系人委托授權(quán)書。聯(lián)系人委托授權(quán)書的內(nèi)容應(yīng)是境外生產(chǎn)廠商委托聯(lián)系人僅辦理保健食品備案管理系統(tǒng)登錄賬號的委托授權(quán)，并按照《保健食品備案工作指南（試行）》中6.8項(xiàng)要求提供相關(guān)資料。

進(jìn)口保健食品備案資料形式要求

（1）備案人主體證明文件應(yīng)使用產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）的官方文字，官方文字非英文的還應(yīng)提供證明文件的英文翻譯件，并經(jīng)過生產(chǎn)國（地區(qū)）的公證機(jī)構(gòu)公證和中國駐所在國領(lǐng)事館確認(rèn)。

（2）產(chǎn)品申請備案時(shí)，上傳的各項(xiàng)材料應(yīng)當(dāng)提交中文資料，外文材料附后。

進(jìn)口保健食品證明性文件出具要求

（1）出具機(jī)構(gòu)：涉及境外機(jī)構(gòu)出具的證明性文件應(yīng)由產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）政府主管部門或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具。證明性文件的原件應(yīng)有單位、機(jī)構(gòu)的蓋章或法定代表人（或其授權(quán)人）簽字。

（2）出具內(nèi)容：應(yīng)當(dāng)按照《指南》6.1、6.2、6.3的具體要求逐項(xiàng)列出，不得缺項(xiàng)。

（3）境外機(jī)構(gòu)出具的證明文件應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)國（地區(qū)）的公證機(jī)構(gòu)公證和中國駐所在國領(lǐng)事館確認(rèn)。證明文件載明有效期的，應(yīng)在有效期內(nèi)使用。